Mein Name ist Frank Dammeyer und ich bin 48 Jahre alt. Ich bin der Vater einer 14-jährigen Tochter. Pauline ist infolge eines Gehirntumors sehbehindert. Wir wohnen in Bielefeld direkt am Teuteburger Wald. 

Im Verein sind wir seit 2018. In dieser Zeit habe ich zuerst die Regionalvertretung für Westfalen und dann den Materialwart übernommen.

Ich bin Jane Morgenthal, Mutter eines 14-jährigen Sohnes mit der Diagnose SOD, welche bei ihm eine geistige Beeinträchtigung und Blindheit zur Folge hat. Wir sind seit 2010 im Verein und ich war über 10 Jahre lang die regionale Vertretung der BEBSK für Berlin.

Hallo, mein Name ist Julia Wolfertstetter. Ich bin Mama von Maximilian, der 2018 vollblind zur Welt gekommen ist. Er hat das Norrie-Syndrom. Wir leben in Oberbayern in der Nähe des Chiemsees. Im Verein engagiere ich mich im Vorstand und als Regionalvertreterin für Bayern Süd. Zusätzlich schreibe ich für die Lupe, unsere Vereinszeitschrift.

Ich bin Barbara Klein. Mit meiner Familie lebe ich im nördlichen Rheinland-Pfalz, in der Nähe von Koblenz.

Meine Tochter Fiona wurde 2018 geboren und ist von Geburt an blind (LCA). Seit Sommer 2024 besucht sie die Landesschule für Blinde und Sehbehinderte Rheinland-Pfalz. 

Mitglied der BEBSK sind wir seit 2020.

Mein Name ist Peggy Dörffel und ich lebe in Sachsen. Ich habe 2 Kinder: Tiziano (*2015) und Henrica (*2012). 
Tiziano ist von Geburt an blind (Peters Anomalie) und verfügt über einen kleinen Sehrest, den er sehr gut nutzen kann. 
Mit 2 Jahren besuchte er einen integrativen Kindergarten und mit 4 Jahren erfolgte der Wechsel zum heilpädagogischen Kindergarten. 
2022 wurde er eingeschult und ab Sommer wird er in die 2. Klasse der Landesblindenschule in Chemnitz gehen.

Ich lebe in Annaberg-Buchholz im Erzgebirge. Meine Tochter Augustine (*2014) hat zwei Schwestern Joy (*2005) und Charlène (*2010). Sie wurde blind geboren (Sklerokornea und Mikrophthalmus aufgrund eines Gendefektes). Sie hat einen integrativen Kindergarten (Montessori) besucht und ist zur Zeit in der 4.Klasse auf einer Regelgrundschule mit gemeinsamen Unterricht. Wir sind seit 2014 Mitglied im Verein und fühlen uns hier sehr wohl.

Ich bin Kerstin und wohne mit meinem Mann und unserer 2019 geborenen Tochter in der Nähe von Düsseldorf. Unsere Tochter hat aufgrund des Axenfeld-Rieger-Syndroms eine komplexe Augenfehlbildung. Wir sind seit 2020 Mitglied im Verein und 2024 habe ich den Posten der Schriftführerin übernommen.